口蹄疫病毒(通用型)检测试剂盒

一、口蹄疫病毒(通用型)检测试剂盒（实时荧光PCR法）

通用称谓：口蹄疫病毒(通用型)检测试剂盒（实时荧光PCR法）产品介绍

英文称谓：Avian Influenza virus Detection Kit (Real-Time PCR Method)

二、包装规范  25T/盒、48T/盒、50T/盒

三、预期用途 本试剂盒适用于口蹄疫病毒(通用型)，不进行病毒分型，可用于临床口蹄疫病毒(通用型)的辅佐确诊，但不作确诊运用。

四、口蹄疫病毒(通用型)检测试剂盒（实时荧光PCR法）原理

   本试剂盒针对口蹄疫病毒(通用型)基因组高度保存区域规划特异性引物和探针，在反应体系中含口蹄疫病毒(通用型)基因组模板的情况下，PCR反应得以进行并开释荧光信号。运用荧光定量PCR仪对PCR过程中相应通道信号进行实时监测和输出，完结检测效果的定性分析。

五、口蹄疫病毒(通用型)检测试剂盒（实时荧光PCR法）组成

RT-PCR反应液、逆转录酶、Taq酶、阳性对照、阴性对照

六、储存及有效期

避光-20℃以下保存，避免重复冻融，有效期为12个月。

七、适用仪器  ABI 系列、Bio-Rad系列、Agilent Stratagene MX系列 、Roche LightCycler R480、Cepheid SmartCycler、Rotor-Gene系列、杭州博日系列等多通道实时荧光定量PCR仪。

【参看值（参看规划）】

1.试剂盒有效性判定：

（1）阳性对照：有典型S型扩增曲线或Ct值≤35。

（2）阴性对照：Ct值＞38或无Ct值，线形为直线或纤细斜线，无指数增长期。

2.标本效果判定：

（1）阳性：标本检测效果Ct值≤35或有明显指数增长期。

（2）可疑：标本检测效果Ct值在35～38规划内。此时应对标本进行重复检测，如重复实验效果Ct值仍在35～38规划内，有明显指数增长期，则判定为阳性，否则为阴性。

（3）阴性：标本检测效果Ct值＞38或无Ct值。

【查验效果的说明】