古典猪瘟病毒通用型检测试剂盒

一、古典猪瘟病毒通用型检测试剂盒（实时荧光PCR法）

通用称谓：古典猪瘟病毒通用型检测试剂盒（实时荧光PCR法）产品介绍

英文称谓：Avian Influenza virus Detection Kit (Real-Time PCR Method)

二、包装标准  25T/盒、48T/盒、50T/盒

三、预期用处 本试剂盒适用于古典猪瘟病毒通用型检测，不进行病毒分型，可用于临床高古典猪瘟病毒通用型检测的辅佐确诊，但不作确诊运用。

四、古典猪瘟病毒通用型检测试剂盒（实时荧光PCR法）原理

   本试剂盒针对古典猪瘟病毒通用型基因组高度保存区域规划特异性引物和探针，在反响系统中含古典猪瘟病毒通用型检测基因组模板的情况下，PCR反响得以进行并开释荧光信号。运用荧光定量PCR仪对PCR过程中相应通道信号进行实时监测和输出，结束检测作用的定性分析。

五、古典猪瘟病毒通用型检测试剂盒（实时荧光PCR法）组成

RT-PCR反响液、逆转录酶、Taq酶、阳性对照、阴性对照

六、贮存及有效期

避光-20℃以下保存，防止重复冻融，有效期为12个月。

七、适用仪器  ABI 系列、Bio-Rad系列、Agilent Stratagene MX系列 、Roche LightCycler R480、Cepheid SmartCycler、Rotor-Gene系列、杭州博日系列等多通道实时荧光定量PCR仪。

【参看值（参看规划）】

1.试剂盒有效性断定：

（1）阳性对照：有典型S型扩增曲线或Ct值≤35。

（2）阴性对照：Ct值＞38或无Ct值，线形为直线或纤细斜线，无指数增长期。

2.标本作用断定：

（1）阳性：标本检测作用Ct值≤35或有显着指数增长期。

（2）可疑：标本检测作用Ct值在35～38规划内。此刻应对标本进行重复检测，如重复试验作用Ct值仍在35～38规划内，有显着指数增长期，则断定为阳性，否则为阴性。

（3）阴性：标本检测作用Ct值＞38或无Ct值。

【查验作用的阐明】