产品名称：猪伪狂犬病病毒野毒株检测试剂盒

规    格： 50T
检测办法： 实时荧光 PCR

保存方法： 2~8℃

有 效 期： 1年

产    地： 我国

用    途： 仅用于科研试验

订购流程：猪伪狂犬病病毒野毒株检测试剂盒

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1. 样品处理（样本处理区）

1.1 样本前处理

安排：取50mg左右安排用玻璃匀浆器匀浆，匀浆后置入洁净的1.5ml离心管中；
液体标本：取适量标本13000rpm离心2min，弃上清。
1.2 DNA提取

1) 对上述处理好的标本参加40ul 核酸提取液，100℃恒温处理10分钟，13,000 rpm离心5分钟，取上清液转移至新的1.5ml EP管，-20℃保存；
2. 试剂制造（试剂预备区）

依据代检测样本总数，设所需求的PCR反响管管数为N（N=样本数+1

管阴性对照+1管阳性对照），系统制造如下表：

试剂

WSSV 反响液

酶液

用量（样本数为N）

20μl

1μl

3. 加样（样本处理区）

将过程1提取的DNA、阳性质控品、阴性质控品各取4μl，参加相应的

反响管中，盖好管盖，混匀，时间短离心。

4. PCR扩增（核酸扩增区）

4.1 将待检测反响管置于荧光定量PCR仪反响槽内；

5. 成果剖析断定

成果剖析条件设定
设置基线（baseline）：一般情况下，对ABI 7500、7700等仪器设为6-15cycle，对PE5700设为3-15cycle,对MJ Research Option2设为6-12cycle。特殊情况可对基线恰当调整。
设置阈值（threshold）:以阈值线刚超越阴性对照扩增曲线（无规则的噪音线）的至高点。
成果判别
阳性：检测样本Ct值小于等于35.0，且曲线有显着的指数增长期；
可疑：检测样本Ct值大于35.0且小于40.0，重复一次试验，假如Ct值仍小于40.0，且曲线有显着的指数增长期，为阳性，不然为阴性；
阴性：检测不到样本Ct值或Ct值为40。
6. 对查验成果的解析

试验室环境污染，试剂污染，标本穿插污染会呈现假阳性成果；试剂运送，保存不妥或试剂制造不精确引起的试剂检测效能下降，呈现假阴性或定量检测不精确的成果。

7. 质控规范

阴性质控品：扩增曲线无对数生长期或无Ct值显现；
阳性质控品：扩增曲线有显着对数生长期，且Ct值≤32;
以上条件应一起满意，不然试验视为无效。