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| 产地 | 北京 |
| 保存条件 | |
| 品牌 | 赛诺利康 |
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猪瘟抗体安全检测验剂盒
猪瘟E2(CSFV-E2)抗体ELISA检测验剂盒,能够从猪的血液样品中检测到CSFV-E2抗体的量。微量板用CSFV-E2蛋白包被,将稀释的猪血清样品参加到微量孔中,样品中CSFV-E2抗体将与包被的抗原构成抗原抗体复合物。非特异性抗体和其它血清蛋白被洗去。将碱性磷酸酶符号的抗猪IgG抗体参加孔中,与抗原抗体复合物结合,然后再洗去未反响的结合物。PNPP显色剂作为底物被参加,假如CSFV-E2抗体存在,则显黄色。色彩强度直接与样品中的该抗体的量有关。
供给的试剂
包被板(Coated plates):包被重组猪瘟E2蛋白抗原的微量板。
酶标二抗(Conjugate reagent):碱性磷酸酶符号的抗猪抗体:内含蛋白稳定剂赤色染料的磷酸盐缓冲液。
底物片(Substrate tablets) PNPP(4-**苯磷酸二钠盐):用底物缓冲液溶解后运用。
底物缓冲液(Substrate buffer):含有与酶反响相关物质的二乙醇胺缓冲液。
停止液(Stop Solution):含有NaOH的二乙醇胺缓冲液。
样品稀释液(Sample Diluent):含有蛋白稳定剂
洗液(Wash Buffer):含有吐温的磷酸盐缓冲液(粉)。
阴性对照(Negative Control):灭活的无CSFV抗体的磷酸盐缓冲液:内含有蛋白稳定剂和die氮化钠防腐剂(0.1% 分量/体积)及蓝色染料。
阳性对照(Positive Control):含特异性CSFV抗体的磷酸盐缓冲液:内含有蛋白稳定剂和die氮化钠防腐剂(0.1% 分量/体积)及赤色染料。
资料和设备要求(试剂盒未供给)
准确的微量移液器和一次性吸头
8或12孔道的微量移液器
稀释样品的塑料管
蒸馏水或去离子水
含405nm波长的酶标仪
注意事项
1.处理各种试剂要当心。停止液中含有腐蚀性的强碱,假如溅到皮肤或眼中,用很多的清水洗刷。
2.把各种生物资料都当作具有潜在的生物危险性物,包含一切的外来样品。在毁掉之前,要用漂白粉或其它强氧化剂,将用过的反响板和抛弃液进行消毒。
3.不要用嘴碰移液器。在运用试剂盒中的试剂和处理样品的当地,不要吃东西,喝水或吸烟。
4.试剂盒仅供体外运用。
5.严厉依照检测规程操作才干获得较好的成果。
试剂的预备
1.底物试剂:取1片底物放入洁净容器中,参加5.5-6ml的底物缓冲溶液,混合直到彻底溶解。本试剂很好是现用现配,装备好的底物溶液能够在+4℃下避光保存1周。请勿用手直触摸拿底物片。
2.洗液:将1袋洗液彻底倒入1升蒸馏水或去离子水中,混合使其彻底溶解。洗液可在+4℃保存1个月。
3.试剂盒中的其它成分能够直接运用,运用前要回温至室温(22-27℃)。
样品的预备
每个样品依照1:30稀释,即在样品稀释板上用10μl样品加290μl的样品稀释液,并在预稀释板上记载好样品和对照的方位。
1.用旋涡混合器或振荡器混合均匀。
2.每份样品都要换一个未用过的新的吸头。
试剂盒中的阳性和阴性对照不要稀释!!
BioChek公司的CSFV-E2试剂盒能够经过两种方法来进行试验:一种是样品孵育过夜来进步其敏感性;另一种是孵育较少时刻来进行快速确诊。
两层测验操作过程
1.从密封袋中取出用CSFV-E2包被的反响板,在记载纸上记载样品的方位。
2.在A1和B1孔中参加100μl的阴性对照。
3.在C1和D1孔中参加100μl的阳性对照。
4.将100μl稀释好的样品参加到相应的板孔中,用盖子盖住反响板,在室温(22-27℃)下孵育60分钟。孵育过夜(4-8℃)来进步其敏感度。
5.倒出孔中的内容物,用洗液洗4次(每孔300μl)。*一次倒转反响板,在吸水纸上悄悄敲打。
6.各孔加100μl酶标二抗,用盖子盖住反响板,在室温(22-27℃)下孵育30分钟。
7.重复过程5。
8.各孔加100μl底物试剂,用盖子盖住反响板,在室温(22-27℃)下孵育15分钟。
9.各孔加100μl停止液,停止反响。
10.空气调零,以405nm的波善于酶标仪测定各孔的吸光度。
成果
为保证试验有用,阴性对照的均匀吸光度应该小于0.35,阳性对照的均匀值和阴性对照的均匀值之差应大于0.15。
试验室中温度的差异会形成OD值的偏高或偏低。依据试验对照的成果断定试验的有用性。
成果断定
样品中抗体的相对含量能够参阅阳性对照来核算,其联系能够经过S/P值(样品和阳性对照的比值)来核算。
1.S/P值的核算
样品的S/P值大于或等于0.5认为是阳性。
2.抗体滴度的核算
Log10效价=1.1×Log10S/P + 3.361
逆对数=效价
3.断定规范
S/P值效价规模抗体情况
≤0.499 ≤1070 阴性
≥0.500 ≥1071 阳性